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Fundación SPINE

| Socio.Psico.Inmuno.Neuro.Endocrinología |

Somos un equipo de profesionales de la salud que brindamos asistencia integral  a personas afectadas por una Enfermedad Poco Frecuente.

Trabajamos en forma transdisciplinaria con el compromiso de promover el pleno desarrollo y una mejor calidad de vida de los pacientes y sus familias.

EVALUACIÓN

Consta de una evaluación clínica y un diagnóstico presuntivo de situación Socio-Psico-Familiar a partir de la cual se puede planificar una estrategia de intervención personalizada.

Especialmente diseñado para familias residentes en el interior del país.

TRATAMIENTO

Diseño de un plan de rehabilitación y control clínico integral personalizado que contribuye al bienestar psicofísico y a mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

ACTIVIDADES
RECREATIVAS

Actividades y jornadas recreativas para promover los espacios de juego, esparcimiento e inserción social, en el marco del plan terapéutico.

Colonia de verano, viajes, salidas, etc.

DOCENCIA &
INVESTIGACIÓN

Desarrollo de cursos, talleres y seminarios dirigidos a familiares, cuidadores y profesionales de la salud.

Producción de trabajos científicos.

 
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Consultas
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En caso de urgencia y/o riesgo de vida, por favor, consulte con su médico de cabecera o diríjase a una guardia. Tenga en cuenta que la Fundación no puede atender ni asistir casos de emergencia por esta vía. 
¿Qué son las EPOF?

Las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF) son aquellas que tienen una baja incidencia en la población, es decir, que afectan a un número limitado de personas (1 de cada 2.000 habitantes).

Sin embargo, estas patologías afectan a un gran número de personas, ya que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen cerca de 8.000 enfermedades identificadas que afectan al 7% de la población mundial.  

En Argentina se estima que existen más de 3 millones de personas con Enfermedades Poco Frecuentes.

1 de cada 2.000
habitante es afectado
8.000 enfermedades
poco frecuentes
7% de la población mundial afectada
3.000.000 en Argentina 
Testimonios

En Fundación SPINE comprendimos que el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi no se trata sólo de candados en la heladera, es mucho más que eso. Nos ayudan a comprender las limitaciones y desarrollar las habilidades de nuestra hija. Están atentos a los conflictos y nos acompañan permanentemente en todos los ámbitos de su vida. ¡Gracias por ayudarla a ser feliz!

SANDRA Mamá de paciente con Síndrome de Prader-Willi

Noticias
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CONTACTO 

Gracias por contactar a Fundación SPINE.

Laprida 2080, C1425EKV

Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Tel: (+54) 011-4806-7995 / 4807-5048

consulta@spine.org.ar

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